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[发明专利]抗菌肽WY‑21及其应用-CN201510065017.X有效
发明人：汪以真;易宏波 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2017-12-29 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌肽WY‑21，其全序列为缬氨酸‑赖氨酸‑苯丙氨酸‑苯丙氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑亮氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑丝氨酸‑缬氨酸‑赖氨酸‑谷氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑甘氨酸‑赖氨酸‑谷氨酸‑苯丙氨酸‑赖氨酸‑精氨酸。
抗菌 wy 21 及其应用

[发明专利]聚赖氨酸甘油酯及其制备方法、用途以及制备聚赖氨酸的方法-CN201710495144.2有效
发明人：刘然;梁恒宇 -专利权人：安泰生物工程股份有限公司
申请日： 2017-06-26 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12P13/02 文献下载
摘要：本发明提出了制备聚赖氨酸甘油酯的方法、聚赖氨酸甘油酯在制备防腐剂中的用途以及制备聚赖氨酸的方法。所述制备聚赖氨酸甘油酯的方法包括：采用甘油作为底物进行发酵处理，得到发酵产物；以及对所述发酵产物进行提取处理，以便获得聚赖氨酸甘油酯。所述制备聚赖氨酸的方法为采用甘油作为底物进行发酵处理，得到聚赖氨酸甘油酯；以及对所述聚赖氨酸甘油酯进行水解处理，以便得到聚赖氨酸。利用本发明的制备聚赖氨酸甘油酯的方法能够获得大量聚赖氨酸甘油酯，操作简便。而且，聚赖氨酸甘油酯的结构不同于现有的聚赖氨酸甘油酯，具有较好的防腐效果。此外，利用本发明的制备聚赖氨酸的方法能够得到高产量的聚赖氨酸。
赖氨酸甘油酯及其制备方法用途以及

[发明专利]一种广谱高效抗微生物肽Pb‑CATH‑OH1及其基因、制备方法和应用-CN201510102775.4有效
发明人：于海宁;王义鹏;蔡莎莎;刘雪莲;王晨 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：一种广谱高效抗微生物肽Pb‑CATH‑OH1及其基因、制备方法和应用，是直链多肽，序列赖氨酸‑精氨酸‑苯丙氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑苯丙氨酸‑苯丙氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑甘氨酸‑苯丙氨酸‑精氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑苯丙氨酸‑赖氨酸‑赖氨酸‑苏氨酸‑赖氨酸‑异亮氨酸‑苯丙氨酸‑异亮氨酸‑甘氨酸‑甘氨酸‑苏氨酸‑异亮氨酸‑脯氨酸‑异亮氨酸。
一种广谱高效微生物 pb cath oh1 及其基因制备方法应用

[发明专利]一种快速生产高光学纯度D‑赖氨酸的方法-CN201610546979.1在审
发明人：陈可泉;杨丽;王昕 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开一种快速生产高光学纯度D‑赖氨酸的方法，将L‑赖氨酸溶解，加入赖氨酸消旋酶全细胞，反应结束后去除赖氨酸消旋酶全细胞，得到D‑赖氨酸和L‑赖氨酸的混合水溶液，再加入赖氨酸脱羧酶粗酶液拆分DL‑赖氨酸，得到D‑赖氨酸和1,5‑戊二胺。本发明原料易得，生产成本低工艺简单，反应条件温和，D‑赖氨酸的光学纯度高达99%以上；而且L‑赖氨酸也转化为更有价值的1,5‑戊二胺，原料得到充分利用。
一种快速生产光学纯度赖氨酸方法

[发明专利]ε-聚赖氨酸干粉、ε-聚赖氨酸吸入粉雾剂及其制备方法-CN202111137953.9在审
发明人：吴传斌;张雪娟;崔影彤;周钥;王冠林;潘昕;黄莹;黄郑炜;李峰;陈航平;冯地桑;许日龙 -专利权人：广州新济药业科技有限公司;暨南大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种ε‑聚赖氨酸干粉、ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂及其制备方法。所述ε‑聚赖氨酸干粉由ε‑聚赖氨酸、辅料和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述辅料为L‑亮氨酸和/或D‑亮氨酸；所述溶剂为水。所述ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂由所述ε‑聚赖氨酸干粉装入胶囊中得到。本发明的ε‑聚赖氨酸干粉能够有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的空气动力学性质，可以有效改善ε‑聚赖氨酸在肺部的沉积效果，有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的药物有效沉积率。
赖氨酸干粉吸入粉雾剂及其制备方法

[发明专利]一种生物转化联产D-赖氨酸和5-氨基戊酸的方法-CN201610546978.7有效
发明人：陈可泉;杨丽;王昕 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： C12P13/08 文献下载
摘要：一种生物转化联产D‑赖氨酸和5‑氨基戊酸的方法将L‑赖氨酸溶解，加入赖氨酸消旋酶全细胞，反应结束后去除赖氨酸消旋酶全细胞，得到D‑赖氨酸和L‑赖氨酸的混合水溶液，再加入表达L‑赖氨酸单加氧酶和5‑氨基酰胺水解酶的基因工程菌全细胞拆分DL‑赖氨酸，得到D‑赖氨酸和5‑氨基戊酸。本发明原料易得，生产成本低工艺简单，反应条件温和，D‑赖氨酸的高学纯度高达98%以上；而且L‑赖氨酸也转化为更有价值的5‑氨基戊酸，原料得到充分利用。
一种生物转化联产赖氨酸氨基戊酸方法

[发明专利]方法-CN201180025551.8无效
发明人：贾森·钦;维·P·阮;萨特帕尔·维尔德 -专利权人：医药研究委员会
申请日： 2011-03-23 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及修饰包含至少两个赖氨酸残基的多肽中特定的赖氨酸残基的方法，所述方法包括：(a)提供包含受第一保护基团保护的目标赖氨酸和至少一个另外的赖氨酸残基的多肽；(b)处理所述多肽以保护所述另外的赖氨酸残基，其中，所述另外的赖氨酸残基的保护基团与目标赖氨酸残基的保护基团不同；(c)选择性地去保护目标赖氨酸残基；和(d)修饰(c)中去保护了的赖氨酸残基。
方法

[发明专利]金环蛇抗菌肽Cathelicidin-BF在制造抗肿瘤药物中的用途-CN201210135679.6有效
发明人：赖仞;周长林;王慧 -专利权人：苏州康尔生物医药有限公司
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2012-09-05 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：所述的金环蛇抗菌肽Cathelicidin-BF是从金环蛇蛇毒中分离出来的活性多肽,是金环蛇基因编码的一种N-端有α-螺旋的直链多肽，含有三十个氨基酸残基，分子量3637.54Da，等电点11.79，全序列为：赖氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸-精氨酸-赖氨酸-亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-丝氨酸-缬氨酸-赖氨酸-赖氨酸-精氨酸-丙氨酸-赖氨酸-谷氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸-赖氨酸-赖氨酸-脯氨酸-精氨酸-缬氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-缬氨酸-丝氨酸-异亮氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸。
金环蛇抗菌 cathelicidin bf 制造肿瘤药物中的用途

[发明专利]一种热缩聚制备高含量线性ε-聚赖氨酸的聚赖氨酸的方法-CN201810313446.8有效
发明人：陶友华;陈金龙;王献红 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2018-04-10 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： C08G69/10 文献下载
摘要：本发明提供一种热缩聚制备高含量线性ε‑聚赖氨酸的聚赖氨酸的方法，属于聚合物合成及抗菌材料领域。解决现有技术中由热缩聚合成的支化聚赖氨酸中线性ε‑聚赖氨酸含量较低的问题。该方法是先使用动态保护基团对赖氨酸的α氨基进行保护，制得动态保护基团保护的赖氨酸单体；所述的动态保护基团为能够与赖氨酸的α氨基形成不稳定的酰胺键、亚胺键的保护基团；然后将动态保护基团保护的赖氨酸单体与碱研磨混匀，加入催化剂反应，得到高含量线性ε‑聚赖氨酸的聚赖氨酸。本发明提供的制备方法使用廉价可再生的赖氨酸为起始原料，成本低，操作简单易行，获得的支化聚赖氨酸中，线性ε‑聚赖氨酸的含量可超过80％。
一种缩聚制备含量线性赖氨酸方法

[发明专利]金环蛇抗菌肽cathelicidin-BF及其基因和应用-CN200810058976.9无效
发明人：赖仞;王义鹏;杨海龙 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2008-09-27 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：cathelicidin-BF全序列为：赖氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸-精氨酸-赖氨酸-亮氨酸-赖氨酸-赖氨酸-丝氨酸-缬氨酸-赖氨酸-赖氨酸-精氨酸-丙氨酸-赖氨酸-谷氨酸-苯丙氨酸-苯丙氨酸-赖氨酸-赖氨酸-脯氨酸-精氨酸-缬氨酸-异亮氨酸-甘氨酸-缬氨酸-丝氨酸-异亮氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸。
金环蛇抗菌 cathelicidin bf 及其基因应用

[发明专利]单体赖氨酸锌及再转为赖氨酸锌络合物的制备和用途-CN200710050373.X无效
发明人：白家强 -专利权人：白家强
申请日： 2007-10-26 - 公布日： 2008-05-07 - 主分类号： C07C229/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种单体赖氨酸锌及再转为赖氨酸锌络合物的制备和用途，以盐酸L－赖氨酸为原料，加入氯化锌、氢氧化钠反应，并调pH值为中性，浓缩后加入乙醇，得到过饱和溶液，加热至60℃，静置，洗涤抽滤，得赖氨酸锌结晶性粉末用赖氨酸锌做制剂时，需加入相应的盐酸L－赖氨酸或L－赖氨酸形成络合物，赖氨酸锌与盐酸L－赖氨酸的重量比例为1∶0.78。赖氨酸锌络合物用以制备临床用药或锌强化剂。赖氨酸锌以铬合态锌在人体内容易吸收。赖氨酸锌不仅对人体补充锌，而且也补充赖氨酸，对于增进我国儿童的身体成长和智力发育将产生积极深远的意义。
单体赖氨酸转为络合物制备用途

[发明专利]稳定的赖氨酸溶液-CN00103751.X有效
发明人：长谷川和宏;田边俊哉;南庆太 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2000-03-08 - 公布日： 2000-10-04 - 主分类号： C07C229/26 文献下载
摘要：本发明提供一种以游离态赖氨酸的溶液形态(液态组合物)保存赖氨酸时可以抑制温度降低引起的基本赖氨酸晶体析出,进而提高其在输送(转送)等方面的可操作性的方法。稳定的赖氨酸水溶液,其特征在于是赖氨酸溶液,含有酸根以使赖氨酸的溶解度比基本赖氨酸水溶液高。
稳定赖氨酸溶液

[发明专利]一种L-赖氨酸的发酵方法-CN201410472021.3在审
发明人：尚海涛;徐斌;杨为华;邓远德;张家泉;张雪锋;穆晓玲 -专利权人：安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C12P13/08 文献下载
摘要：本发明涉及发酵领域，特别涉及一种L-赖氨酸的发酵方法。本发明的发酵方法，包括以下步骤：将赖氨酸摇瓶种子接入赖氨酸一级种子培养基培养成熟后，再接入赖氨酸二级种子培养基培养，待达到赖氨酸二级种子成熟标准后，接入赖氨酸发酵培养基，在流加碳源和氮源的条件下，进行发酵培养至发酵终点；所述赖氨酸一级种子培养基、赖氨酸二级种子培养基和赖氨酸发酵培养基中的氮源为氯化铵，发酵培养过程中流加的氮源为氯化铵溶液。本发明提供的L-赖氨酸的发酵方法够显著提高终点赖氨酸含量、总酸量和糖酸转化率。
一种赖氨酸发酵方法

[发明专利]一种L-赖氨酸-S-羧甲基-L-半胱氨酸盐的制备方法-CN201911338429.0有效
发明人：黄蕾;凡佩;舒敏;李敬;唐鹏;李建华;朱程军;杨磊;何嘉俊;郭丽平;梅雪臣;黄佳琪 -专利权人：武汉远大弘元股份有限公司
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C227/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种L‑赖氨酸‑S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸盐的制备方法，其包括以下步骤：(1)以L‑赖氨酸盐酸盐溶液为原料，通过双极膜电渗析装置获得L‑赖氨酸溶液；(2)L‑赖氨酸溶液与S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸混合反应，即得L‑赖氨酸‑S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸盐溶液；(3)L‑赖氨酸‑S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸盐溶液结晶即可获得L‑赖氨酸‑S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸盐。采用本发明的制备方法减少了酸碱废液的排放，大大减轻了环保压力，并且L‑赖氨酸的回收率高达92％以上，L‑赖氨酸‑S‑羧甲基‑L‑半胱氨酸盐的收率高达93％以上。
一种赖氨酸甲基半胱氨酸制备方法

[发明专利]新型含铜配制剂-CN200480030515.0无效
发明人： T·普菲弗尔;M·安格尔;A·帕吉 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-10-15 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： A01N59/20 文献下载
摘要：本发明公开了杀真菌农用化学组合物，其包含a)至少一种铜盐和b)聚赖氨酸和/或c)至少一种聚赖氨酸衍生物，聚赖氨酸、聚赖氨酸衍生物或聚赖氨酸与聚赖氨酸衍生物的组合在含铜杀真菌配制剂中的用途。
新型配制

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